Le syndrome/anomalie d’Axenfeld-Rieger (SAR) est une maladie rare, caractérisée par une dysgénésie du segment antérieur responsable le plus souvent d’un glaucome secondaire précoce. Il est associé à des manifestations très variables par des signes oculaires et extra-oculaires dont la cause est génétique.

Ce PNDS aborde :

• La définition du SAR (caractéristiques cliniques, épidémiologie et diagnostic génétique)
• Les diagnostics
• La prise en charge thérapeutique
• Le suivi clinique et paraclinique du patient